（原标题：礼来(LLY.US)确立全球减肥药战略：复制美国成功模式信达配资，但对新药快速审批持谨慎态度）
智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)国际业务总裁Patrik Jonsson周三表示，该公司已成为欧洲、亚洲和中东地区减肥药物市场的领导者，并有望在全球复制其在美国市场的主导地位。他还表示，礼来对利用美国食品药品监督管理局(FDA)的新快速审批程序来审查其实验性口服减肥药Orforglipron持谨慎态度。
Jonsson表示，这家制药公司正在推行一种以消费者为导向的商业策略，这与其在美国的做法类似，包括与远程医疗和数字平台建立合作关系，以覆盖从英国到中国再到阿联酋的自掏腰包购买减肥药的患者。
Jonsson表示：“我们很快从美国学到了高度重视消费者的重要性。” 礼来公司正在澳大利亚和中国等市场采用这种模式，并与电商巨头阿里巴巴以及京东建立了合作关系。
礼来今年在墨西哥、巴西、印度和中国推出了减肥药Mounjaro。Jonsson 表示信达配资，礼来推迟在部分地区上市Mounjaro，以确保供应的稳定性。
他表示，礼来完全有能力在多个市场迅速增加Mounjaro的供应，因为该公司生产多种形式的药物，包括自动注射和瓶装形式。
全球对减肥药的需求激增，一度给礼来以及诺和诺德(NVO.US)的供应链带来巨大压力。
Jonsson周三还表示，现在就断言该公司将利用FDA的新快速审查程序来审查其实验性减肥药Orforglipron还为时过早。
Jonsson表示：“目前对这种项国家优先审批券的了解还非常有限。我认为我们不会使用这种程序信达配资，因为我们并不完全了解它的内容。”
FDA于7月推出了“局长国家优先审批券”计划，旨在将符合条件的药品审评时间从常规的10到12个月大幅缩短至1到2个月。
本周，几位华尔街分析师表示，口服减肥药Orforglipron很可能是该计划的主要候选药物，因为昂贵的注射式减肥药的成本负担日益加重，而礼来也在扩大其在美国的生产规模。
分析师预测，这种口服减肥药的年销售额将达到100亿美元的峰值，并有望在2025年底获得FDA快速批准。
Jonsson表示，礼来必须研究监管方案，但他强调公司的基本计划并不依赖于尚未确定的优先审批券计划。他还补充说，礼来计划在“几周内”分别向美国、英国、欧盟、日本和中国的监管机构提交Orforglipron的审批申请。
Jonsson拒绝透露在美国境外生产药物的具体地点，但证实计划在美国以外进行生产。
他表示：“我们在美国以外的地区拥有一个庞大的生产网络，专门负责Orforglipron的生产工作。”他还补充说，生产药片比注射剂更简单，因为对冷链的依赖较少。
华尔街正在密切关注礼来推出Orforglipron的计划信达配资，部分原因是其丹麦竞争对手诺和诺德也开发了一种口服减肥产品，预计今年晚些时候将获得美国监管机构的批准。
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