（原标题：礼来(LLY.US)确立全球减肥药战略：复制美国成功模式仁信配资，但对新药快速审批持谨慎态度）
智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)国际业务总裁Patrik Jonsson周三表示，该公司已成为欧洲、亚洲和中东地区减肥药物市场的领导者，并有望在全球复制其在美国市场的主导地位。他还表示，礼来对利用美国食品药品监督管理局(FDA)的新快速审批程序来审查其实验性口服减肥药Orforglipron持谨慎态度。
Jonsson表示，这家制药公司正在推行一种以消费者为导向的商业策略，这与其在美国的做法类似，包括与远程医疗和数字平台建立合作关系，以覆盖从英国到中国再到阿联酋的自掏腰包购买减肥药的患者。
Jonsson表示：“我们很快从美国学到了高度重视消费者的重要性。” 礼来公司正在澳大利亚和中国等市场采用这种模式，并与电商巨头阿里巴巴以及京东建立了合作关系。
礼来今年在墨西哥、巴西、印度和中国推出了减肥药Mounjaro。Jonsson 表示，礼来推迟在部分地区上市Mounjaro，以确保供应的稳定性。
他表示仁信配资，礼来完全有能力在多个市场迅速增加Mounjaro的供应，因为该公司生产多种形式的药物，包括自动注射和瓶装形式。
全球对减肥药的需求激增，一度给礼来以及诺和诺德(NVO.US)的供应链带来巨大压力。
Jonsson周三还表示，现在就断言该公司将利用FDA的新快速审查程序来审查其实验性减肥药Orforglipron还为时过早。
Jonsson表示：“目前对这种项国家优先审批券的了解还非常有限。我认为我们不会使用这种程序，因为我们并不完全了解它的内容。”
FDA于7月推出了“局长国家优先审批券”计划，旨在将符合条件的药品审评时间从常规的10到12个月大幅缩短至1到2个月。
本周，几位华尔街分析师表示，口服减肥药Orforglipron很可能是该计划的主要候选药物，因为昂贵的注射式减肥药的成本负担日益加重，而礼来也在扩大其在美国的生产规模。
分析师预测，这种口服减肥药的年销售额将达到100亿美元的峰值，并有望在2025年底获得FDA快速批准。
Jonsson表示，礼来必须研究监管方案，但他强调公司的基本计划并不依赖于尚未确定的优先审批券计划。他还补充说，礼来计划在“几周内”分别向美国、英国、欧盟、日本和中国的监管机构提交Orforglipron的审批申请。
Jonsson拒绝透露在美国境外生产药物的具体地点，但证实计划在美国以外进行生产。
他表示：“我们在美国以外的地区拥有一个庞大的生产网络，专门负责Orforglipron的生产工作。”他还补充说，生产药片比注射剂更简单，因为对冷链的依赖较少。
华尔街正在密切关注礼来推出Orforglipron的计划，部分原因是其丹麦竞争对手诺和诺德也开发了一种口服减肥产品仁信配资，预计今年晚些时候将获得美国监管机构的批准。
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